Pendant la grande majorité de la pandémie, jusqu’au début septembre, les vaccins COVID-19 ont ciblé la souche originale du coronavirus, même si des mutants très différents sont apparus. Les vaccins ont continué à montrer une protection efficace, même contre différentes souches, et les experts espèrent maintenant que les nouveaux vaccins pourront aller encore plus loin et offrir une protection supplémentaire.
Connus sous le nom de vaccins “bivalents”, les doses mises à jour contiennent la moitié de la prescription initiale du vaccin et la moitié de la protection contre les nouvelles versions d’omicron, BA.4 et BA.5.
Depuis le début du mois, environ 1,5% des personnes éligibles à recevoir un rappel actualisé l’ont fait, un chiffre un infectiologue qualifié de “démoralisant”.
“Je m’attendrais à ce qu’une proportion beaucoup plus élevée d’Américains ait reçu le rappel à ce stade”, a déclaré le Dr Scott Roberts de Yale Medicine à NBC News.
Alors que la saison d’automne démarre et que le temps plus frais s’installe, les responsables de la santé demandent instamment une sauvegarde dans le but d’éviter un autre pic potentiel.
“Se acerca un clima más frío y los residentes comienzan a mudarse al interior, que es tradicionalmente cuando vemos que aumentan las tasas de virus respiratorios. No espere para vacunarse este año. Hágalo ahora para protegerse a sí mismo, a su familia ya toda nuestra ville”. », a déclaré le Dr Allison Arwady, commissaire du département de la santé publique de Chicago, dans un communiqué de presse vendredi.
Si vous prévoyez d’obtenir le dernier vaccin ou n’êtes pas sûr, voici ce que vous devez savoir, y compris les effets secondaires possibles, où les vaccins sont offerts et qui devrait les obtenir.
Quels sont les effets secondaires possibles ?
Les effets secondaires causés par les rappels peuvent ne pas être si différents de votre dernière dose.
“Nous n’avons tout simplement pas de données à ce sujet [yet]donnant essentiellement deux vaccins en une seule injection, mais biologiquement, je ne m’attendrais pas à ce que les effets secondaires, la gravité ou le profil d’innocuité des injections soient différents des vaccins à ARNm et des rappels actuels », a déclaré le Dr Paul Offit, directeur du Center for Vaccine Education de l’hôpital pour enfants de Philadelphie et membre d’un groupe consultatif indépendant de la Food and Drug Administration des États-Unis, a déclaré à CNBC Make It.
La Food and Drug Administration (FDA) déclare que les personnes recevant le vaccin bivalent « peuvent ressentir des effets secondaires couramment signalés par les personnes recevant des vaccins monovalents à ARNm COVID-19 autorisés ou approuvés ».
Les effets secondaires signalés par les participants à l’étude comprenaient :
- douleur, rougeur ou gonflement au point d’injection
- fatigue
- mal de tête
- douleur musculaire
- rejoindre la douleur
- des frissons
- ganglions lymphatiques enflés dans le bras où l’injection a été administrée
- nausées ou vomissements
- fièvre
Les effets secondaires étaient similaires pour les vaccins Moderna et Pfizer et reflètent largement les effets secondaires attendus pour les doses précédentes.
Le CDC a déclaré que les effets secondaires de la troisième injection étaient également “similaires à ceux de la série à deux doses”.
Les symptômes les plus courants comprenaient alors la fatigue et la douleur au site d’injection, mais “la plupart des symptômes étaient légers à modérés”.
Comme pour les doses précédentes du vaccin, le CDC note que “les effets secondaires graves sont rares, mais peuvent survenir”.
Qui est éligible?
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, seuls ceux qui ont terminé une série complète de vaccins COVID, consistant en deux injections de Moderna ou Pfizer, ou une injection de Johnson & Johnson, sont éligibles. De plus, les vaccins ont certaines restrictions d’âge, qui sont énumérées ci-dessous :
- Les personnes de 18 ans et plus sont éligibles pour recevoir le vaccin de rappel COVID mis à jour de Pfizer ou Moderna
- Les doses de rappel Pfizer ne peuvent être administrées qu’aux personnes âgées de 12 à 17 ans.
- Bien que les moins de 18 ans soient éligibles au nouveau rappel COVID, ils ne sont pas éligibles à la dose Moderna.
Où puis-je obtenir le booster mis à jour ?
Walgreens et CVS font partie de ceux qui proposent des injections de rappel à jour, ainsi que plusieurs autres chaînes de vente au détail. Walgreens encourage toute personne éligible à prendre rendez-vous via l’application Walgreens, en appelant le 1-800-WALGREENS ou en ligne. Les visites sans rendez-vous sont autorisées, bien que les rendez-vous soient préférés.
CVS encourage également les candidats à prendre rendez-vous en ligne, selon un communiqué de presse sur le lancement plus tôt ce mois-ci. À l’époque, CVS a déclaré que l’offre initiale des boosters améliorés était limitée.
Les enfants seront-ils bientôt éligibles ?
Moderna a annoncé vendredi avoir demandé à la FDA d’autoriser son rappel pour enfants, expliquant avoir soumis deux demandes d’autorisation distinctes : une pour les enfants de 12 à 17 ans et une pour les enfants de 6 à 11 ans.
Cette semaine, le CDC a déclaré qu’il prévoyait de recommander des rappels mis à jour pour les enfants du début à la mi-octobre. Pfizer a informé un comité consultatif du CDC qu’il prévoyait de demander à la FDA d’autoriser les rappels pour les enfants âgés de 5 à 11 ans début octobre.
Les nouveaux vaccins COVID conçus pour cibler spécifiquement la variante omicron et ses sous-variantes hautement contagieuses posent de nombreuses questions, dont certaines se demandent s’ils peuvent toujours obtenir le rappel mis à jour même s’ils ont déjà reçu un rappel.
Pouvez-vous mélanger et assortir votre injection de rappel ?
Bien que les Centers for Disease Control and Prevention ne recommandent pas de mélanger les produits pour les doses de la série primaire, les rappels peuvent être mélangés.
Voici les conseils du CDC sur la façon de mélanger et assortir les rappels, en fonction des vaccins que vous avez déjà reçus.
- Les personnes de 18 ans et plus peuvent obtenir un produit d’appoint différent de celui qu’elles ont reçu pour leur série principale, à condition qu’il s’agisse de Pfizer-BioNTech ou de Moderna.
- Les adolescents âgés de 12 à 17 ans peuvent obtenir un produit de rappel différent de celui qu’ils ont reçu pour leur série principale, tant qu’il s’agit de Pfizer-BioNTech.
- Les enfants âgés de 5 à 11 ans qui ont reçu une série primaire Pfizer-BioNTech devraient également recevoir un rappel Pfizer-BioNTech.
- Les personnes de plus de 12 ans ne peuvent recevoir que le rappel d’ARNm (bivalent) mis à jour (Pfizer-BioNTech ou Moderna). Ils ne peuvent plus être boostés par l’ARNm d’origine (monovalent).
- Novavax n’est pas autorisé à être utilisé comme dose de rappel pour le moment.