I’m allergic to gravity and spend 23 hours a day in bed

I’m allergic to gravity and spend 23 hours a day in bed

Il ne défie certainement pas la gravité.

Une jeune femme “allergique à la gravité” parle de son état débilitant, affirmant qu’elle passe 23 heures par jour au lit et qu’elle ne peut pas rester debout plus de trois minutes sans s’évanouir.

Lyndsi Johnson, 28 ans, souffre du syndrome de tachycardie orthostatique posturale, une affection qui entraîne une réduction du volume sanguin et une augmentation anormale de la fréquence cardiaque lorsqu’une personne est debout ou assise.

“Je suis allergique à la gravité”, a déclaré Johnson à South West News Service dans une interview sur sa maladie inhabituelle. “Cela semble fou, mais c’est vrai.”

“Je ne peux pas rester debout plus de trois minutes sans me sentir étourdi, étourdi ou m’évanouir”, a expliqué le résident de Bangor, dans le Maine. « Je me sens beaucoup mieux si je suis allongé. Je suis au lit toute la journée.

Johnson travaillait comme mécanicienne diesel d’aviation pour la marine en 2015 lorsqu’elle a commencé à ressentir des symptômes de POTS.

Lyndsi Johnson, 28 ans, souffre du syndrome de tachycardie orthostatique posturale, une affection qui entraîne une réduction du volume sanguin et une augmentation anormale de la fréquence cardiaque lorsqu’une personne est debout ou assise.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson/SWNS
Johnson (à gauche) a travaillé comme mécanicien diesel d'aviation pour l'US Navy avant de recevoir une décharge médicale en 2018.
Johnson (à gauche) a travaillé comme mécanicien diesel d’aviation pour la marine avant de recevoir une décharge médicale en 2018.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson/SWNS

La jeune recrue souffrait de fortes douleurs abdominales et dorsales et a rapidement commencé à s’évanouir régulièrement.

“C’était vraiment effrayant”, se souvient Johnson, affirmant que les médecins pensaient au départ qu’il souffrait d'”anxiété”.

“Je perdais connaissance de partout”, a-t-il déclaré. « Je faisais mes courses au supermarché et j’ai dû m’asseoir parce que j’avais le vertige. Je me suis même évanoui après que mon chien ait aboyé.”

La résidente du Maine en bonne forme physique avait l'habitude d'être debout toute la journée avant de commencer à ressentir des symptômes de PoTS.
La résidente du Maine en excellente forme avait l’habitude d’être debout toute la journée avant de commencer à ressentir des symptômes de POTS.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson/SWNS
Moniteur de Lyndsi Johnson
Johnson a subi un test “d’inclinaison” pour déterminer s’il avait POTS.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson/SWNS

En mai 2018, Johnson a été renvoyé de l’armée en raison de sa mystérieuse maladie, mais ses symptômes n’ont fait qu’empirer.

Au début de 2022, il était incapable de garder de la nourriture et vomissait régulièrement des projectiles.

“Je vomissais tellement que mon cœur commençait à avoir des intervalles QT prolongés et j’étais à l’hôpital sous surveillance cardiaque”, a révélé le mécanicien.

Un cardiologue a théorisé plus tard que Johnson pourrait avoir le POTS et a suggéré qu’il subisse un test “d’inclinaison”, au cours duquel le patient est attaché à une table en position allongée et la table est lentement inclinée vers le haut, tandis que les médecins surveillent la fréquence cardiaque, la pression artérielle et l’oxygène dans le sang. et les niveaux de dioxyde de carbone expiré.

En février, il a été officiellement diagnostiqué avec le syndrome.

Johnson a été officiellement diagnostiqué avec PoTS en février de cette année.  Elle passe 23 heures par jour allongée dans son lit.
Johnson a été officiellement diagnostiqué avec POTS en février de cette année. Elle passe 23 heures par jour allongée dans son lit.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson/SWNS
“C’est vraiment débilitant”, a déclaré Johnson. “Je ne peux pas faire mes devoirs et [my husband] James doit cuisiner, nettoyer et m’aider à me doucher et à me laver.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson/SWNS

Bien qu’il n’y ait pas de remède, elle prend maintenant des bêta-bloquants, qui réduisent les évanouissements à trois fois par jour et aident à soulager les nausées.

Cependant, elle est toujours incapable de mener une vie normale et compte sur son mari, James, pour prendre soin d’elle.

“C’est vraiment débilitant”, a-t-il déclaré. « Je ne peux pas faire les corvées et James doit cuisiner, nettoyer et m’aider à prendre une douche et à me laver. J’ai passé des semaines sans me brosser les dents parce que ça me fait tellement mal.

Johnson étudie maintenant un diplôme en commerce de la musique depuis les confins de son lit.
Johnson poursuit actuellement un diplôme en commerce de la musique depuis les confins de son lit.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson/SWNS

L’ancienne mécanicienne, qui se vantait d’être super active, dit que le diagnostic donne l’impression que “le tapis m’a été arraché sous les pieds”.

Une Johnson déterminée étudie maintenant pour un diplôme en commerce de la musique depuis les confins de son lit et a hâte de retourner au travail, dans un travail où elle peut travailler à distance et s’allonger.

“J’ai vraiment dû m’adapter à cette nouvelle vie”, a-t-il déclaré. « Je ne peux plus faire grand-chose de ce que j’avais l’habitude de faire, mais maintenant j’ai accepté. Je suis reconnaissant pour ce que j’ai.”

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