Résumé: Une brève exposition à la rapamycine, un médicament anti-âge prometteur avec des effets positifs sur la santé et l’espérance de vie, a le même effet qu’une exposition à long terme au médicament dans des modèles animaux. Les résultats ouvrent la voie pour tester les effets d’une exposition à court terme à la rapamycine sur la durée de vie chez l’homme.
Police de caractère: Institut Max Planck
Imaginez que vous puissiez prendre un médicament qui prévient le déclin qui accompagne l’âge et vous maintient en bonne santé. Les scientifiques essaient de trouver un médicament qui a ces effets.
Le médicament anti-âge actuel le plus prometteur est la rapamycine, connue pour ses effets positifs sur la durée de vie et la santé dans des études expérimentales sur des animaux de laboratoire.
Pour obtenir le maximum d’effets bénéfiques du médicament, il est souvent administré à vie. Cependant, même aux faibles doses utilisées dans la prévention du déclin lié à l’âge, des effets secondaires négatifs peuvent survenir et il est toujours souhaitable d’utiliser la dose efficace la plus faible.
Un groupe de recherche de l’Institut Max Planck pour la biologie du vieillissement à Cologne, en Allemagne, vient de montrer sur des animaux de laboratoire qu’une brève exposition à la rapamycine a les mêmes effets positifs qu’un traitement à vie, ouvrant de nouvelles portes pour une éventuelle application chez l’homme.
La lutte contre les effets négatifs du vieillissement est de plus en plus au centre des préoccupations des chercheurs. Les changements de mode de vie peuvent améliorer la santé des personnes âgées, mais ils ne suffisent pas à eux seuls à prévenir les maux de la vieillesse. La réutilisation des médicaments existants pour la “géroprotection” fournit une arme supplémentaire dans la prévention du déclin lié à l’âge.
Le médicament anti-âge actuel le plus prometteur est la rapamycine, un inhibiteur de la croissance cellulaire et un immunosuppresseur couramment utilisé dans le traitement du cancer et après les greffes d’organes.
« Aux doses utilisées en clinique, la rapamycine peut avoir des effets secondaires indésirables, mais pour l’utilisation du médicament dans la prévention du déclin lié à l’âge, ceux-ci devraient être absents ou minimes. Par conséquent, nous voulions savoir quand et pendant combien de temps nous devrions donner de la rapamycine pour obtenir les mêmes effets qu’un traitement à vie », explique le Dr Paula Juricic, investigatrice principale de l’étude dans le département du professeur Linda Partridge, directrice du Max Planck Institut de Biologie du Vieillissement.
seulement une courte exposition
Los científicos probaron diferentes ventanas de tiempo de administración de fármacos a corto plazo en moscas de la fruta y encontraron que una breve ventana de 2 semanas de tratamiento con rapamicina en moscas adultas jóvenes las protegió contra la patología relacionada con la edad en el intestino y prolongó ses vies.
Une fenêtre de temps courte correspondante, 3 mois de traitement commençant à l’âge de 3 mois chez de jeunes souris adultes, a eu des effets bénéfiques similaires sur la santé intestinale lorsqu’elles étaient d’âge moyen.
“Ces brefs traitements médicamenteux au début de l’âge adulte ont produit une protection aussi forte que le traitement continu commencé en même temps.
«Nous avons également constaté que le traitement à la rapamycine avait les meilleurs et les plus forts effets lorsqu’il était administré à un jeune âge par rapport à l’âge moyen. Lorsque les mouches ont été traitées avec de la rapamycine à un âge avancé, en revanche, cela n’a eu aucun effet.
“Ainsi, la mémoire de la rapamycine est principalement activée au début de l’âge adulte”, explique le Dr Thomas Leech, co-auteur de l’article.
Un pas de plus vers les applications
“Nous avons trouvé un moyen de contourner le besoin d’apport chronique de rapamycine à long terme, il pourrait donc être plus pratique de l’appliquer aux humains”, déclare le Dr Yu-Xuan Lu, également co-auteur de l’article. Le professeur Linda Partridge, auteur principal de l’étude, commente :
« Il sera important de savoir s’il est possible d’obtenir les effets géroprotecteurs de la rapamycine chez la souris et chez l’homme en commençant le traitement plus tard dans la vie, car l’idéal est de minimiser la durée du traitement. Il peut également être possible d’utiliser un dosage intermittent.
Voir également
“Cette étude a ouvert de nouvelles portes, mais elle a également soulevé de nombreuses nouvelles questions.”
À propos de cette actualité de la recherche en vieillissement et pharmacologie
Auteur: maren berghoff
Police de caractère: Institut Max Planck
Contact: Maren Berghoff – Institut Max Planck
Image: L’image est créditée à l’Institut Max Planck.
recherche originale : Libre accès.
“Géroprotection durable d’un bref traitement à la rapamycine au début de l’âge adulte contre une augmentation persistante de l’autophagie intestinale” par Linda Partridge et al. Vieillissement naturel
résumé
Géroprotection durable du traitement bref à la rapamycine au début de l’âge adulte contre une augmentation persistante de l’autophagie intestinale
La rapamycine, un médicament homologué, peut être réutilisée pour la géroprotection. L’un des principaux défis consiste à éviter les effets secondaires indésirables d’un dosage continu.
Ici, nous montrons que les effets géroprotecteurs du traitement chronique à la rapamycine peuvent être obtenus avec une brève impulsion du médicament au début de l’âge adulte chez les femmes. drosophile et des souris
Dans drosophile, un traitement bref et précoce par la rapamycine pour les adultes, une durée de vie prolongée et une détérioration intestinale liée à l’âge atténuée au même degré que l’administration à vie. Le rappel durable du traitement antérieur était médié par une autophagie élevée dans les entérocytes intestinaux, accompagnée de niveaux élevés de LManV intestinal et de lysozyme.
La brève élévation de l’autophagie au début de l’âge adulte a induit une augmentation à long terme de l’autophagie. Chez la souris, un traitement précoce de 3 mois a également induit un effet mémoire, avec un maintien similaire à un traitement chronique, de la distribution du lysozyme, du niveau de Man2B1 dans les cryptes intestinales, de l’architecture des cellules de Paneth et de la fonction de barrière intestinale, même 6 mois après l’arrêt de la rapamycine.