courtesy @CheerPowerX/Facebook

The Reality of MPV: Monkeypox Patients Speak of Loneliness and Pain

Un homme du Texas qui a récemment contracté le monkeypox, maintenant communément appelé MPV, a reçu beaucoup d’attention mitigée après avoir partagé des images de la progression de l’infection, qui s’est manifestée en partie sur son visage. En partageant son expérience de monospace en public, l’homme gay de Houston dit qu’il espère sensibiliser à sa prévalence tout en supprimant la stigmatisation et en attirant l’attention sur son isolement.

Après les vacances du 4 juillet, Wesley Wallace s’est rendu à Austin pour le Hippie Hollow Otter Fest, un week-end auquel assistent des homosexuels sur le lac Travis, pour passer du temps de qualité sur l’eau.

“C’est un peu comme un lac, un bateau, un rivage”, explique le professionnel de la technologie de 42 ans.

À son retour du week-end passé à boire, à socialiser et à bronzer, il a remarqué une irritation sur son visage, qu’il a attribuée au fait qu’il se rasait et utilisait un écran solaire pendant les bains de soleil. Quand un autre point ressemblant à une cloque est apparu sur son menton mardi, elle a supposé que c’était un bouton, mais n’a pas pu le faire éclater.

Après que les plaies ont commencé à se développer le lendemain, il a pensé : La variole du singe, la variole du singe. Puis, quand il s’est réveillé vendredi, il a su que quelque chose n’allait pas parce que son corps lui faisait mal et que ses ganglions lymphatiques enflés le rendaient malade.

“Et puis j’ai pensé, Dieu, je sais déjà‘, dit-il, ‘je sais ce que c’est.’ Wallace dit qu’il savait que Quest Diagnostics venait d’aller en ligne pour faire un test MPV, alors il a appelé son médecin et a demandé un test.

En fin de compte, son médecin n’a pas eu besoin d’un résultat de test pour reconnaître qu’elle avait MPV.

Contrairement à beaucoup de ceux qui ont contracté le MPV, il ne pense pas qu’il ait été acquis par le sexe.

“J’ai une nature promiscuité et j’ai des relations sexuelles occasionnelles”, dit-il, “mais le week-end où je l’aurais eu, je n’étais pas si sauvage.”

Selon lui, le week-end du 4 juillet, il avait enlevé sa chemise dans des bars gay bondés, où d’innombrables personnes en sueur se frottaient contre lui. Il dit qu’il pense qu’il a eu MPV en embrassant quelqu’un.

“J’ai probablement embrassé plusieurs personnes au bar”, dit-il, “et il y a eu beaucoup de câlins.”

Comme TPOXX n’était pas disponible pour lui à l’époque, le médecin de Wallace lui a prescrit du Vicodin et de la gabapentine, un médicament anti-épileptique pour les douleurs nerveuses.

Le 30 juin, un autre homme, Kyle Planck, a commencé à se sentir mal après avoir assisté aux festivités de la Pride à New York. Le jeune homme de 26 ans dit qu’il s’inquiète du MPV depuis plus longtemps que la moyenne des gens et qu’il a essayé de se faire vacciner tôt mais n’a pas pu. Planck dit qu’il a d’abord pensé qu’il avait contracté le COVID lorsque l’infection a commencé.

Pendant plusieurs jours, il a ressenti des courbatures et de la fatigue. “Mais ça [coronavirus] le test était toujours négatif », dit-il.

Puis c’est arrivé : il a découvert des bosses sur ses bras, ses mains et d’autres endroits. Dans sa région génitale, les lésions les plus douloureuses, dit-il, l’ont empêché de dormir la nuit, incapable de se mettre à l’aise en raison de sa douleur atroce. D’autres lésions sont devenues pour la plupart irritables au toucher, dit-il.

D’autres patients MPV avec lesquels nous avons parlé ont également signalé que les lésions dans la zone où ils pensaient avoir touché l’infection de quelqu’un d’autre étaient systématiquement douloureuses, tandis que les bosses apparaissant ailleurs sur leur corps étaient moins douloureuses.

Planck est titulaire d’un doctorat. étudiant en maladies infectieuses, donc en raison de son expérience dans la communauté médicale et de sa capacité à se défendre, il a reçu du TPOXX le lendemain de sa visite du 5 juillet dans un centre médical universitaire à New York.

Parce que ce médicament a été largement testé et est si étroitement réglementé, il pense que le gouvernement devrait le rendre disponible et permettre aux gens de s’inscrire à des essais cliniques. De plus, bien qu’il soit complètement rétabli, il dit qu’il est intenable qu’il faille deux heures de paperasse pour obtenir l’antiviral même après que les Centers for Disease Control and Prevention aient réduit les exigences.

Bien qu’il comprenne les nuances de la réponse du gouvernement, il dit qu’une grande partie de ce qui s’est passé aux États-Unis lié à l’épidémie de MPV aurait pu être évitée en mai si le gouvernement avait acheté des vaccins alors que l’épidémie se propageait à travers l’Europe.

« Attendre et voir ne tient pas compte du fonctionnement des maladies infectieuses, et très différent du COVID, nous avions les outils. Nous avons un vaccin qui est efficace à 85% et un antiviral qui s’est avéré sûr chez l’homme et efficace dans des modèles animaux d’infections par le virus de l’orthopoxid », déclare Planck.

Outre ses effets physiques, MPV a également un impact émotionnel sur les gens, disent Planck et Wallace.

“Il y a des gens que je connais qui m’ont tourné le dos, et j’ai reçu des messages haineux et vicieux, essayant de me faire honte et de me stigmatiser”, dit Wallace. “Mais ça ne marchera pas.”

Wallace dit à travers les larmes qu’il a été difficile de vivre avec l’équivalent d’une lettre écarlate sociale sur son visage. Mais elle dit qu’elle puise de la force en sachant que son histoire aidera d’autres membres de la communauté LGBTQ+ (qui ont été les plus vulnérables au virus jusqu’à présent).

“Donc, ce que je savais faire, c’était aider les autres”, dit-il. Ainsi, après avoir parlé à des amis, il dit qu’il a décidé de se manifester et de partager son expérience pour éliminer l’embarras des monospaces.

“C’est moi, j’ai un virus”, dit-il. “C’est ça.”

Mercredi dernier, l’Organisation mondiale de la santé a averti que les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes devraient réduire le nombre de partenaires sexuels qu’ils ont. Les conseils de l’OMS vont au-delà de ce qui est suggéré par le CDC, qui a seulement conseillé aux gens d’éviter tout contact cutané avec une personne susceptible d’avoir le MPV.

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